Oxidação de Álcoois Calculator
Álcoois oxidados a aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos.
Formula first
Overview
A oxidação de álcoois envolve a transformação de um carbono com hidroxila em um grupo carbonila ou carboxila através da remoção de hidrogênio ou adição de oxigênio. Álcoois primários seguem um caminho de oxidação em duas etapas para formar aldeídos e depois ácidos carboxílicos, enquanto álcoois secundários produzem cetonas.
Symbols
Variables
Alcohol = Alcohol, Aldehyde = Aldehyde, Acid = Carboxylic Acid, Ketone = Ketone
Apply it well
When To Use
When to use: Esta sequência é aplicada ao identificar a estrutura de um álcool desconhecido ou ao sintetizar compostos carbonílicos em laboratório. Assume a presença de um agente oxidante forte ou brando, como dicromato de potássio ou clorocromato de piridínio (PCC), dependendo do produto desejado.
Why it matters: Este processo é vital para a síntese química industrial, como a produção de vinagre a partir do etanol, e é a base para as vias metabólicas no corpo. Também facilita testes forenses através de mudanças de cor química em dispositivos de bafômetro.
Avoid these traps
Common Mistakes
- Esquecer a destilação para aldeído.
- Tentar oxidar álcoois terciários.
- Observação errada de mudança de cor.
One free problem
Practice Problem
Um estudante realiza a oxidação completa de 92,14 gramas de etanol (álcool) usando dicromato de potássio acidificado em excesso sob refluxo. Calcule a massa do ácido etanoico (ácido) resultante produzido, assumindo um rendimento de 100%.
Hint: O etanol (C₂H₆O) tem uma massa molar de aproximadamente 46,07 g/mol, e o ácido etanoico (C₂H₄O₂) é de aproximadamente 60,06 g/mol.
The full worked solution stays in the interactive walkthrough.
References
Sources
- IUPAC Gold Book: alcohol, aldehyde, carboxylic acid, ketone, oxidation
- Organic Chemistry by John McMurry
- Wikipedia: Oxidation of alcohols
- IUPAC Gold Book
- Atkins' Physical Chemistry
- Wikipedia: Alcohol oxidation
- Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.
- McMurry, J. (2016). Organic Chemistry (9th ed.). Cengage Learning.