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Oxydation des alcools Calculator

Alcools oxydés en aldéhydes, cétones ou acides carboxyliques.

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Result
Ready
Aldehyde

Formula first

Overview

L'oxydation des alcools implique la transformation d'un carbone portant un groupe hydroxyle en groupe carbonyle ou carboxyle par élimination d'hydrogène ou ajout d'oxygène. Les alcools primaires suivent une voie d'oxydation en deux étapes pour former des aldéhydes puis des acides carboxyliques, tandis que les alcools secondaires donnent des cétones.

Symbols

Variables

Alcohol = Alcohol, Aldehyde = Aldehyde, Acid = Carboxylic Acid, Ketone = Ketone

Alcohol
Alcohol
mol
Aldehyde
Aldehyde
mol
Acid
Carboxylic Acid
mol
Ketone
Ketone
mol

Apply it well

When To Use

When to use: Cette séquence s'applique lors de l'identification de la structure d'un alcool inconnu ou de la synthèse de composés carbonylés en laboratoire. Elle suppose la présence d'un agent oxydant fort ou doux, comme le dichromate de potassium ou le chlorochromate de pyridinium (PCC), selon le produit souhaité.

Why it matters: Ce processus est essentiel pour la synthèse chimique industrielle, comme la production de vinaigre à partir d'éthanol, et constitue aussi la base de voies métaboliques dans l'organisme. Il facilite également les tests médico-légaux grâce aux changements de couleur chimiques dans les éthylotests.

Avoid these traps

Common Mistakes

  • Oublier la distillation pour l'aldéhyde.
  • Essayer d'oxyder les alcools tertiaires.
  • Mauvaise observation du changement de couleur.

One free problem

Practice Problem

Un élève effectue l'oxydation complète de 92.14 grammes d'éthanol (alcool) à l'aide d'un excès de dichromate de potassium acidifié sous reflux. Calculez la masse de l'acide éthanoïque (acide) obtenu, en supposant un rendement de 100 %.

Hint: L'éthanol (C₂H₆O) a une masse molaire d'environ 46.07 g/mol, et l'acide éthanoïque (C₂H₄O₂) d'environ 60.06 g/mol.

The full worked solution stays in the interactive walkthrough.

References

Sources

  1. IUPAC Gold Book: alcohol, aldehyde, carboxylic acid, ketone, oxidation
  2. Organic Chemistry by John McMurry
  3. Wikipedia: Oxidation of alcohols
  4. IUPAC Gold Book
  5. Atkins' Physical Chemistry
  6. Wikipedia: Alcohol oxidation
  7. Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press.
  8. McMurry, J. (2016). Organic Chemistry (9th ed.). Cengage Learning.